Produk apa saja yang dibahas dalam pelatihan ini?

Fokus utama pada produk pangan olahan, kosmetik, dan suplemen dengan kerangka yang juga relevan untuk kategori lain. Studi kasus dipilih dari pertanyaan peserta.

Kapan dan bagaimana pelatihan Regulatory Affairs dilaksanakan?

Pelatihan dilaksanakan secara online via Zoom selama 2 hari, pukul 09.00–16.00 WIB. Link Zoom dan grup peserta dikirimkan setelah pembayaran terkonfirmasi.

Bagaimana jika saya berhalangan hadir di salah satu sesi?

Seluruh sesi direkam. Peserta yang berhalangan tetap mendapatkan rekaman lengkap, soft copy materi, dan e-sertifikat selama terdaftar sebagai peserta.

Berapa biaya pelatihan dan bagaimana cara membayarnya?

Biaya pelatihan Rp 1.750.000 per peserta. Pembayaran dapat dilakukan langsung di website via QRIS, virtual account semua bank, e-wallet (GoPay/OVO/DANA), kartu kredit, atau transfer manual dengan konfirmasi admin.

Apakah saya mendapatkan sertifikat?

Ya. Peserta mendapatkan e-sertifikat pelatihan 24 JP (jam pelajaran) yang dikirim setelah pelatihan selesai. Sertifikat ini dapat menjadi bekal untuk mengikuti sertifikasi kompetensi yang diselenggarakan mitra resmi kami, LSP Edukia.

Online via Zoome-Sertifikat 24 JP2 hariBatch terdekat: 7–8 Okt 2026

Pelatihan Regulatory Affairs Officer — Petugas Urusan Regulasi

Navigasi regulasi produk di Indonesia: registrasi produk, persyaratan BPOM & kementerian terkait, dokumen teknis, dan kepatuhan pasca-pemasaran.

Batch dimulai dalam:

Pilihan Batch

7–8 Okt 2026

Online · 09.00–16.00 WIB via Zoom

Pilih Batch Ini

Tentang Pelatihan Ini

Setiap produk pangan, obat, kosmetik, dan alat kesehatan yang beredar di Indonesia harus melewati pintu regulasi. Regulatory Affairs (RA) adalah profesi yang memastikan produk memenuhi persyaratan sejak pengembangan hingga pasca-pemasaran — peran strategis yang menjembatani perusahaan dengan regulator.

Pelatihan ini memperkenalkan peta regulasi produk di Indonesia dan kompetensi inti RA officer: kerangka regulasi BPOM dan kementerian terkait, proses registrasi dan notifikasi produk, penyusunan dokumen teknis (dossier), labeling dan klaim, hingga kewajiban pasca-pemasaran seperti pelaporan dan penanganan ketidaksesuaian.

Direkomendasikan Untuk

Staf & Calon Staf Regulatory AffairsStaf R&D dan QA yang menangani registrasiPelaku usaha pangan/kosmetikMahasiswa & Fresh Graduate Farmasi/Pangan

Silabus & Materi

Hari 1 — Peta Regulasi & Registrasi Produk

Peran regulatory affairs dalam siklus hidup produk
Kerangka regulasi BPOM & kementerian terkait
Klasifikasi produk & jalur registrasi/notifikasi
Penyusunan dokumen teknis (dossier)

Hari 2 — Kepatuhan & Pasca-Pemasaran

Labeling, iklan & klaim produk
Variasi, perpanjangan & manajemen perubahan registrasi
Kewajiban pasca-pemasaran & penanganan temuan
Studi kasus registrasi produk

Kursi terbatas — amankan tempat Anda di batch terdekat

Batch 7–8 Okt 2026 segera dimulai.

Daftar & Bayar Sekarang

Pembayaran aman via QRIS, VA, e-wallet & kartu

Yang Anda Dapatkan

e-Sertifikat pelatihan 24 JP
Soft copy materi pelatihan lengkap
Rekaman pelatihan — bisa diputar ulang kapan saja
Pelaksanaan via Zoom, pukul 09.00–16.00 WIB
Sertifikat pelatihan dapat menjadi bekal mengikuti sertifikasi kompetensi bersama mitra resmi kami, LSP Edukia

Manfaat karier: Regulatory affairs termasuk profesi dengan permintaan tinggi dan pasokan talenta terbatas di industri pangan, farmasi, dan kosmetik — menjadikannya jalur karier bernilai bagi lulusan sains.

Lanjutkan ke Sertifikasi Kompetensi

Sertifikat pelatihan dari program ini dapat menjadi bekal untuk mengikuti sertifikasi kompetensi yang diselenggarakan mitra resmi kami, LSP Edukia — pengakuan formal atas keahlian Anda.

Pelajari jalur sertifikasi kompetensi

Jaminan Peserta

Berhalangan hadir? Anda tetap mendapatkan rekaman lengkap, materi, dan sertifikat.
Bisa reschedule ke batch berikutnya sesuai kebijakan refund & reschedule.

FAQ Regulatory Affairs Officer

Program Terkait

Daftar — Rp 1.750.000